【佳学基因检测】结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤遗传严重吗？
 

基因解码导读：

结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤的英文疾病名称为Nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma。在《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，归属于血液、淋巴系统疾病。佳学基因经过长期的分析发现并明确，该病是一种基因病。患者通过基因解码、基因检测可以得到有效的帮助。

结节性淋巴瘤的表征分析：

结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤（NLPHL）是一种罕见的淋巴瘤，其发病率为0.1分到0.2/100。与更常见的经典霍奇金淋巴瘤亚型相比，结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤具有明显的病理和临床特征。在组织学上，结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤细胞持续表达CD20，但缺乏CD30。临床上，结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤L大多有一个相当缓慢的发病过程，病人通常是在早期诊断。早期结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤预后良好，单用现场放疗（IF-RT）或联合化疗（包括2个周期的阿霉素、博莱霉素、长春花碱、达卡巴嗪）和IF-RT化疗后的无进展生存率和总生存率超过90%（除IA期外的早期阶段）。相比之下，诊断为晚期疾病的患者，无论是结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤组织学检查，还是组织学转化为侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤，尽管使用6到8个周期的多药化疗进行更为积极的一线治疗，但往往会复发。然而，即使结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤患者多次复发，在许多情况下也能成功地对挽救治疗作出反应。挽救疗法包括单剂抗CD20抗体治疗、大剂量化疗和自体干细胞移植。复发时的治疗应根据各种因素来选择，包括复发时的组织学、复发时间、复发时的疾病程度和先前的治疗。由于结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤患者的死亡更多是由治疗相关的晚期效应引起，而不是淋巴瘤相关的并发症，因此尽可能通过降低毒性来优化治疗的风险-效益比是该病临床研究的主要目标，而结节性淋巴细胞为主的霍奇金淋巴瘤的基因解码对于这一治疗过程非常重要。

如何做结节性淋巴瘤的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因是结节性淋巴瘤的发病原因，并持续研究结节性淋巴细胞瘤发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或分离的肿瘤细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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