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【佳学基因检测】医学博士CAST疾病风险评估的知识结构准备

CAST基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为831的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起身体质量指数;霍奇金病;银屑病。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况钙(Poly(a) rna 结合)

佳学基因检测】医学博士CAST疾病风险评估的知识结构准备


基因检测的序列名称:

CAST


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

831


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

calpastatin


中国数据库中基因全称:

钙抑素


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is an endogenous calpain (calcium-dependent cysteine protease) inhibitor. It consists of an N-terminal domain L and four repetitive calpain-inhibition domains (domains 1-4), and it is involved in the proteolysis of amyloid precursor protein. The calpain/calpastatin system is involved in numerous membrane fusion events, such as neural vesicle exocytosis and platelet and red-cell aggregation. The encoded protein is also thought to affect the expression levels of genes encoding structural or regulatory proteins. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jun 2010]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是一种内源性钙蛋白酶(钙依赖性半胱氨酸蛋白酶)抑制剂。它由一个N末端结构域L和四个重复的钙蛋白酶抑制结构域(结构域1-4)组成,并且参与淀粉样蛋白前体蛋白的蛋白水解。钙蛋白酶/钙抑素系统参与许多膜融合事件,例如神经囊泡胞吐作用以及血小板和红细胞聚集。还认为编码的蛋白质影响编码结构或调节蛋白质的基因的表达水平。已经描述了编码不同同工型的选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供,2010年6月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

BS-17, PLACK


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第5号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:95997741;结束位置坐标为:96110387。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:96662037;结束位置坐标为:96774683。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cytosol;Endoplasmic reticulum


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

胞质溶胶;内质网


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Angular cheilitis; PEELING SKIN WITH LEUKONYCHIA, ACRAL PUNCTATE KERATOSES, CHEILITIS, AND KNUCKLE PADS; Leukonychia; Peeling of skin; Liver Failure, Acute; Necrosis; Palmoplantar Keratosis; Autosomal recessive predisposition


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

口角炎;患有白甲病、肢端点状角化病、唇炎和指节垫的皮肤脱皮;白甲;皮肤脱皮;肝功能衰竭急性;坏死;掌跖角化病;常染色体隐性易感性


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Body Mass Index;Hodgkin Disease;Psoriasis


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

身体质量指数;霍奇金病;银屑病


以该基因做靶点的药物(国际版):

Calcium (Poly(a) rna binding)


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

钙(Poly(a) rna 结合)

医学博士CAST疾病风险评估的知识结构准备

(责任编辑:佳学基因)
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